在连续几天日增病例破十万的现实面前,终于迎来了振奋人心的好消息!
11月9号,美国制药公司辉瑞(Pfizer)宣布,他们与德国生物技术公司BioNTech合作研发的新冠疫苗取得了重大进步。近44000人经过三期的双盲实验,表明该疫苗可以达到90%的防护作用,受试者中只有94人感染。
而对于这个目前最成功的疫苗,有两个问题可能是大家最关注的:
我们什么时候能打疫苗?
新疫苗安全性如何?

卫生部长宣布疫苗发放计划
 
11月10日上午,卫生及公共服务部长Alex Azar表示,十一月结束前,辉瑞会将产能提升到月产两千万剂疫苗。按照这样的生产速度:
明年一月底之前,就会有足够的疫苗可以提供给高风险的养老院住户、医护工作者以及第一线的急救人员
明年三月底四月初,疫苗数量将足以让全美国开始实施通用的疫苗计划

另一方面,:在10月29号发布了一份疫苗计划临时文件。文件中详细地按照疫苗数量划分了三个不同的分发阶段与接种计划

第一阶段——疫苗数量有限
接种计划
  • 优先接种所有从事医护工作(wfh除外),并且会直接或间接接触病患以及有感染风险的物质的人群;

  • 从事其他essential work的人群;

  • 感染COVID-19的高危人群,包括65岁及以上人群

 
第二阶段——大批量疫苗可用,供求初步平衡
接种计划
  • 剩余的第一阶段优先接种人群

  • “关键人群”

  • 普通大众

CDC针对“关键人群”的定义是:
  • 所有医护工作者(包括药店员工、学校护士等)

  • 所有essential workers

  • 所有极大可能表现出强烈症状的人群

  • 所有极大可能感染并传播病毒的人群

  • 所有常规疫苗计划难以触及的人群。

 
第三阶段——供应产能充足
接种计划与第二阶段相同
 
结合Alex Azar的描述,如果一切顺利的话,十一月结束前就有希望进入第一阶段,明年一月底进入第二阶段,明年三月底四月初进入第三阶段。但是,这只是理想的情况,实际可能会有变化。
 
疫苗效果及安全性?
 
很多小伙伴可能会质疑,为什么不尽快开始实施疫苗计划,尽可能早地遏制新冠疫情的爆发。
其实,辉瑞方面目前还没有公开足够多的资料,FDA也就还没有足够用来证明疫苗真正安全性的资料
辉瑞方面表示,他们会在最后一期疫苗的两个月安全信息搜集完毕之后,再向FDA申请紧急使用许可。这些安全信息最早会在下周被搜集。

本周一(9号)Alex Azar也表示,在辉瑞正式向FDA提出紧急使用许可之后,将会进入独立审核程序
目前,针对一些不在实验中的特定人群,包括但不限于儿童、孕妇、高龄人士,该疫苗是否能发挥同样的保护作用尚不确定

综合以上因素,虽然全球科学家对于该疫苗目前总体持谨慎乐观态度,但具体的疫苗计划并不会马上展开
 
希望辉瑞尽快公布相关信息,让疫苗计划安全稳定地进入实施阶段,让大家早日摆脱新冠的困扰!

References:
https://www.nbcnews.com/news/us-news/hhs-secretary-coronavirus-general-vaccination-programs-spring-n1247232
https://www.nbcnews.com/health/health-news/pfizer-s-covid-19-vaccine-promising-many-questions-remain-n1247102
https://www.cdc.gov/vaccines/imz-managers/downloads/COVID-19-Vaccination-Program-Interim_Playbook.pdf
https://www.wsj.com/articles/pfizer-covid-19-vaccine-when-will-it-be-ready-and-everything-else-you-need-to-know-11604942932

更多湾区本地资讯、美国大选动态请关注👇
觉得文章有用记得点个在看和赞❤