在连续几天日增病例破十万的现实面前，终于迎来了振奋人心的好消息！
11月9号，美国制药公司辉瑞（Pfizer）宣布，他们与德国生物技术公司BioNTech合作研发的新冠疫苗取得了重大进步。近44000人经过三期的双盲实验，表明该疫苗可以达到90%的防护作用，受试者中只有94人感染。
而对于这个目前最成功的疫苗，有两个问题可能是大家最关注的：
我们什么时候能打疫苗？
新疫苗安全性如何？

卫生部长宣布疫苗发放计划
 
11月10日上午，卫生及公共服务部长Alex Azar表示，十一月结束前，辉瑞会将产能提升到月产两千万剂疫苗。按照这样的生产速度：
在明年一月底之前，就会有足够的疫苗可以提供给高风险的养老院住户、医护工作者以及第一线的急救人员。
而明年三月底四月初，疫苗数量将足以让全美国开始实施通用的疫苗计划。

另一方面，：在10月29号发布了一份疫苗计划临时文件。文件中详细地按照疫苗数量划分了三个不同的分发阶段与接种计划：

第一阶段——疫苗数量有限
接种计划：

  • 优先接种所有从事医护工作（wfh除外），并且会直接或间接接触病患以及有感染风险的物质的人群；

  • 从事其他essential work的人群；

  • 感染COVID-19的高危人群，包括65岁及以上人群

 
第二阶段——大批量疫苗可用，供求初步平衡
接种计划：

  • 剩余的第一阶段优先接种人群；

  • “关键人群”；

  • 普通大众

CDC针对“关键人群”的定义是：

  • 所有医护工作者（包括药店员工、学校护士等）

  • 所有essential workers

  • 所有极大可能表现出强烈症状的人群

  • 所有极大可能感染并传播病毒的人群

  • 所有常规疫苗计划难以触及的人群。

 
第三阶段——供应产能充足
接种计划：与第二阶段相同
 
结合Alex Azar的描述，如果一切顺利的话，十一月结束前就有希望进入第一阶段，明年一月底进入第二阶段，明年三月底四月初进入第三阶段。但是，这只是理想的情况，实际可能会有变化。
 
疫苗效果及安全性？
 
很多小伙伴可能会质疑，为什么不尽快开始实施疫苗计划，尽可能早地遏制新冠疫情的爆发。
其实，辉瑞方面目前还没有公开足够多的资料，FDA也就还没有足够用来证明疫苗真正安全性的资料。
辉瑞方面表示，他们会在最后一期疫苗的两个月安全信息搜集完毕之后，再向FDA申请紧急使用许可。这些安全信息最早会在下周被搜集。

本周一（9号）Alex Azar也表示，在辉瑞正式向FDA提出紧急使用许可之后，将会进入独立审核程序。
目前，针对一些不在实验中的特定人群，包括但不限于儿童、孕妇、高龄人士，该疫苗是否能发挥同样的保护作用尚不确定。

综合以上因素，虽然全球科学家对于该疫苗目前总体持谨慎乐观态度，但具体的疫苗计划并不会马上展开。
 
希望辉瑞尽快公布相关信息，让疫苗计划安全稳定地进入实施阶段，让大家早日摆脱新冠的困扰！

References:
https://www.nbcnews.com/news/us-news/hhs-secretary-coronavirus-general-vaccination-programs-spring-n1247232
https://www.nbcnews.com/health/health-news/pfizer-s-covid-19-vaccine-promising-many-questions-remain-n1247102
https://www.cdc.gov/vaccines/imz-managers/downloads/COVID-19-Vaccination-Program-Interim_Playbook.pdf
https://www.wsj.com/articles/pfizer-covid-19-vaccine-when-will-it-be-ready-and-everything-else-you-need-to-know-11604942932

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