FDA周五晚批准疫苗在美国使用
就在发稿前,周五(12.11)晚,美国食品和药物管理局(FDA)正式批准了辉瑞公司的冠状病毒疫苗在美国的使用。
图源CNN
疫苗基于临床试验数据,显示有效率为95%,且副作用轻微。
FDA表示,疫苗目前可用于16岁以上的人群,有严重过敏史的人群不应该接种。周五晚的一份报告还说,疫苗接种地点应配备“适当的医疗设备”以应对突发过敏反应。英国在本周早些时候已经开始疫苗接种,有两位民众接种后出现了严重的过敏反应。
图源CNBC
美国是允许使用辉瑞疫苗的第六个国家。就在周五早上,总统特朗普在推特上点名FDA,称该机构是“一只缓慢的老乌龟”。当天,有媒体称:特朗普的幕僚长马克·梅多斯(Mark Meadows)警告FDA专员斯蒂芬·哈恩(Stephen Hahn),如果周五不批准疫苗,他将可能会被罢免。
哈恩曾表示,有关Meadows的媒体报道是“不真实的”,FDA本来就已经有本周批准疫苗的计划。但不论如何,美国疫苗接种的计划也正式被提上日程,会在FDA和当地政府的协调下分阶段进行,也让我们看到了美国疫情真正被控制的希望。
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References:
https://www.latimes.com/travel/story/2020-12-07/california-stay-home-rules-whats-open-covid-19-restrictions
https://abc30.com/california-covid-update-vaccine-covid-19-updates-gavin-newsom/8588552/
https://www.foxla.com/news/regional-stay-at-home-order-kicks-in-for-southern-california
https://www.cnn.com/2020/12/11/health/covid-vaccine-fda-eua/index.html
https://www.politico.com/states/new-york/city-hall/story/2020/12/11/fda-authorizes-first-covid-19-vaccine-for-emergency-use-1345759